سنتز مشتقات دی هیدروپیریدینو هتروسیکل های مشابه از طریق واکنشهای چند جزیی و مطالعهینظری این واکنش ها به وسیله ی روش های شیمی کوانتومی

در چند سال گذشته، یافتن روش های جدید سنتز و تهیه ی ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه در شیمی دارویی در حلال های مناسب، ضمن کاستن از تعداد مراحل سنتز، جداسازی و خالص سازی، از اهمیت زیادی برخوردار شده است. افزون بر این، رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه، کمک شایانی به کشف و ابداع ترکیب های دارویی جدید می نماید. مفیدترین راهبرد برای رسیدن به این اهداف، مستلزم واکنش های چند جزیی است، که به عنوان ابزاری توانمند برای این منظور ظهور یافته اند. پیشرفت های انجام گرفته در شیمی محاسباتی باعث شده است، تا این شاخه از شیمی به محققین در یافتن پاسخ مسایل شیمیایی کمک شایانی نماید. به همین دلیل در این پایان نامه سعی شده است تا روش های جدید برای تهیه ی ترکیب های دارای اهمیت ارایه شود، و در صورت امکان ترکیب های جدید در سیستم های حلال مناسب و با استفاده از واکنش های چند جزیی سنتز و تهیه شوند. هم چنین، سازوکار سنتز مشتق هایی از دی هیدروپیریدین ها با استفاده از شیمی محاسباتی مورد مطالعه قرار گرفته است. در یک بخش از رساله، مشتق های h4-پیران های (n1)-(a1) و (j2)-(a2) طی یک واکنش 3 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و اتیل استواستات (یا استیل استون) در حضور آمونیوم استات به عنوان کاتالیزگر در محیط آبی سنتز شد. در ادامه مشتق هایی از تتراهیدرونفتالن های (i3)-(a3) طی یک واکنش 4 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، سیکلوهگزانون و مالونونیتریل در حضور آمونیوم استات به عنوان کاتالیزگر در محیط آبی سنتز شد. در بخش دیگر رساله، مشتق های جدیدی از پیرانوپیرازول های (j4)-(a4) در آب به عنوان محیط واکنش طی یک واکنش 4 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و هیدرازین هیدرات سنتز شد. در ادامه، مشتق های جدیدی از 3-پیرولین-2-اون های (i5)-(a5) در محیط آب بدون نیاز به کاتالیزگر طی یک واکنش 3 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آمین های آروماتیک نوع اول و دی متیل (یا دی اتیل) استیلن دی کربوکسیلات سنتز شد. در بخش دیگر رساله، با استفاده از کاتالیزگر ایندیم کلرید در حلال اتانول مشتق هایی از دی هیدروپیریدین های (h6)-(a6) طی یک واکنش 4 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، دیمدون، اتیل استواستات و آمونیوم استات سنتز شد. در بخش آخر رساله، سازوکار سنتز مشتق هایی از دی هیدروپیریدین ها با استفاده از شیمی محاسباتی مورد ارزیابی قرار گرفت.